C4H9O2N có số đồng phân amino axit là

Đáp án và lời giải chính xác nhất câu hỏi trắc nghiệm “C4H9O2N có số đồng phân amino axit là” cùng kiến ​​thức tham khảo là tài liệu luyện thi vào lớp 10 môn Hóa học hay và hữu ích.

Đố vui: 4H9O2N có số đồng phân amino axit là bao nhiêu

Ứng với công thức C4H9O2N có bao nhiêu đồng phân cấu tạo α-amino axit?

MỘT.5.

B 4.

C.2.

D.3.

Câu trả lời:

Giải pháp:

Các α-amino axit là các amino axit có nhóm -NH2 gắn vào vị trí C-α (nguyên tử C gắn với nhóm -COOH).

Giải pháp chi tiết:

Ứng với công thức C4H9O2N có hai đồng phân cấu tạo là α-amino axit:

CHỈ 3 CHỈ 2CH(NHỎ)2)COOH

(CHỈ 3)2C (NHỎ)2)COOH.

CÂU TRẢ LỜI CŨ

Nội dung câu hỏi này nằm trong kiến ​​thức về đồng phân, hãy cũng trường Đại học Kinh doanh và Công nghệ Hà Nội tìm hiểu chi tiết hơn nhé!

Tham khảo kiến ​​thức về đồng phân

CŨ4H9O2N là gì?

Axit α-Aminobutyric (AABA), còn được gọi là homoalanin trong hóa sinh, là một axit amin alpha phi protein có công thức hóa học C.4H9O2N. Chuỗi bên hai carbon thẳng dài hơn alanine một carbon, do đó có tiền tố homo-.

Homoalanin được sinh tổng hợp bằng cách chuyển hóa oxobutyrate, một chất chuyển hóa trong quá trình sinh tổng hợp isoleucine. Nó được sử dụng bởi các enzym tổng hợp peptit phi nguyên tử. Một ví dụ về peptit không chứa homoalanin là axit nhãn khoa, lần đầu tiên được phân lập từ thủy tinh thể của bê.

Axit α-Aminobutyric là một trong ba đồng phân của axit aminobutyric. Hai loại còn lại là chất dẫn truyền thần kinh γ-Aminobutyric acid (GABA) và β-Aminobutyric acid (BABA) được biết đến với khả năng kháng bệnh thực vật.

Gốc liên hợp của axit α-aminobutyric là α-aminobutyrat cacboxylat.

2. Đồng phân là gì?

Trong hóa học, đồng phân là những hợp chất hữu cơ có cùng công thức phân tử. Điều đó cũng tương tự như việc xử lý chúng bằng các công thức cấu tạo (mở rộng) khác nhau. Các chất đồng phân không nhất thiết phải có cùng tính chất hóa học trừ khi chúng có cùng nhóm chức. Không nên nhầm lẫn lý thuyết đẳng áp với thuyết đồng phân hạt nhân, trong đó các hạt nhân ở các trạng thái kích thích khác nhau.

Một ví dụ đơn giản về đồng phân là propanol: nó có công thức C3H8O (hoặc C3H7OH) với hai đồng phân là Propan-1-ol (rượu n-propyl; I) và Propan-2-ol (rượu isopropyl; II).

Lưu ý rằng vị trí của nguyên tử oxy là khác nhau trong hai đồng phân này: nó được gắn vào nguyên tử cacbon cuối cùng trong đồng phân thứ nhất và với nguyên tử cacbon trung tâm trong đồng phân thứ hai. Số lượng đồng phân có thể tăng lên khi số lượng nguyên tử tăng lên; ví dụ ancol kế tiếp sau propanol là butanol (C4HtenO) có 4 đồng phân cấu tạo khác nhau.

Trong ví dụ trên, cần lưu ý rằng trong cả hai đồng phân, tất cả các liên kết đều là cộng hóa trị; không có thứ gọi là loại liên kết có trong một đồng phân và không có trong đồng phân kia. Số lượng liên kết là như nhau. Từ cấu trúc của hai phân tử, có thể suy ra rằng độ ổn định hóa học của chúng có thể giống nhau hoặc gần giống nhau.

Tuy nhiên, đây là một loại đồng khác của C3H với các tính chất khác biệt đáng kể: đó là Metyl Etyl ete(III). Lưu ý rằng không giống như hai chất trong ví dụ trên, trong trường hợp này, nguyên tử oxy được gắn với hai nguyên tử cacbon chứ không phải với một nguyên tử cacbon và một nguyên tử hydro. Bởi vì nó thiếu một nhóm hydroxyl, nên phân tử này không được coi là rượu mà được phân loại là ete và nó có các tính chất hóa học tương tự như tính chất hóa học của các ete khác, nhưng không giống như cả hai loại rượu đồng phân. đã đề cập ở trên.

Một ví dụ khác về các chất đồng phân có các đặc tính rất khác nhau có thể được tìm thấy trong một số xanthine. Theobromine (C)7H#8WOMEN4O2) được tìm thấy trong sô cô la, nhưng nếu một trong hai nhóm metyl được di chuyển đến một vị trí khác trên lõi ba vòng, thì đồng phân của nó là theophylline, được sử dụng làm thuốc điều trị. hen suyễn.

3. Phân loại đồng phân

Có hai loại đồng phân chính: đồng phân cấu trúc hoặc cấu trúc và đồng phân lập thể.

Trong các đồng phân cấu trúc, các nguyên tử và các nhóm chức được liên kết với nhau theo những cách khác nhau, như trong ví dụ về propanol của hai đồng phân rượu đã đề cập ở trên. Nhóm này bao gồm các chất đồng phân mạch, theo đó các mạch hydrocacbon có số nhánh khác nhau; vị trí của các đồng phân với vị trí khác nhau của các nhóm chức trên chuỗi; và đồng phân nhóm chức năng trong đó một nhóm chức năng được chia thành các nhóm khác nhau.

Trong đồng phân lập thể, cấu trúc liên kết giống nhau, nhưng vị trí hình học của các nguyên tử và nhóm chức trong không gian là khác nhau. Nhóm này bao gồm các chất đồng phân đối ảnh trong đó các chất đồng phân khác nhau là hình ảnh phản chiếu của nhau, và các chất không đối ảnh trong đó chúng không phải là chất đồng phân đối ảnh. Các đồng phân không phù hợp được chia nhỏ hơn nữa thành eigen. đồng phân cấu hình[1] (đồng phân cấu trúc), trong đó các đồng phân có thể được chuyển đổi bằng cách quay vòng liên kết hóa học và đồng phân cis-trans, khi điều này là không thể. Lưu ý rằng mặc dù các đồng phân hình dạng có thể được coi là không liên hợp, nhưng về tổng thể, chúng không phải là các đồng phân không liên hợp, vì liên kết trong các đồng phân hình dạng có thể được xoay để tạo ra hình ảnh phản chiếu của chúng.

Đăng bởi: Đại học Kinh doanh và Công nghệ Hà Nội

Chuyên mục: Lớp 10 , Hóa học 10

Nhớ để nguồn bài viết này: C4H9O2N có số đồng phân amino axit là của website vietabinhdinh.edu.vn

Chuyên mục: Giáo dục