Đồng phân amino axit và cách gọi tên

Kiến thức chung về các đồng phân của Amino axit và cách gọi tên. Cách giải bài tập viết đồng phân và gọi tên amino axit hay nhất

I. Aminosome, axit amin

1. Tổng số đồng phân amin: 2n–1(N .)

2. Đồng phân amin bậc một.

Viết các đồng phân của mạch cacbon Cn. Đếm tất cả các nguyên tử cacbon sơ cấp, thứ cấp và bậc ba không đối xứng (nếu có hai nguyên tử cacbon đối xứng, chỉ đếm 1). Đó là số đồng phân bậc I

3. Đồng phân amin bậc hai.

Tương tự, chúng tôi viết đồng phân chuỗi carbon là Cn. Sau đó đếm số phép nối đơn không đối xứng. Đó là đồng phân bậc hai.

4. Đồng phân amin bậc ba.

Viết đồng phân cacbon Cn+1 rồi đếm số nguyên tử bậc ba không đối xứng. Đó là số đồng phân amin bậc ba.

Nhận xét Xác định độ không no của phân tử (số liên kết, số vòng); với C. Hợp chấtxHy NỮỮZOt theo công thức:

Xác định các loại mạch cacbon: mạch không phân nhánh, mạch nhánh, vòng…

Các loại nhóm chức, vị trí của nhóm chức…

Đặt tên theo tên thường gọi, tên gốc, tên thay thế.

*Ví dụ 1: Cho amin có công thức phân tử C4H11N. Viết đồng phân amin

hướng dẫn giải

Xác định độ không no:

Vậy chỉ có những hợp chất no, mạch hở.

Có 4 nguyên tử cacbon, 1 nguyên tử nitơ. Chuỗi cacbon có thể là chuỗi 4, 3 và 2. Chỉ có một nguyên tử nitơ nên có thể là amin bậc 1, II, III.

Tính số đồng phân amin 2. n-1 = 24-1 = 8

II. Cách gọi tên axit amin?

1. Gọi tên amin

a) Gọi tên theo danh pháp gốc-chức: ank + yl + amin.

Ví dụ: CHỈ3 NHỎ 2 (Methylamine), C2H5 – NHỎ 2 (Etylamine), CHINESE 3CH (NHỎ)2) CHỈ3 (Isopropylamine),….

b) Cách gọi tên theo danh pháp thay thế: ankan + vị + amin.

Ví dụ: CHỈ3 NHỎ2 (Metanamine), C2H5– NHỎ2 (Etanamine),

CHỈ 3CH (NHỎ)2) CHỈ 3 (Propan – 2 – amin),…

c) Tên gọi chung chỉ áp dụng cho một số amin

Các hợp chất	Tên gốc – tiêu đề	tên thay thế	Tên gọi chung
CHỈ3– NHỎ 2	metylamin	metanamin
CHỈ3–CH (NHỎ)2)-CHỈ 3	isopropylamin	propan-2-amin
CHỈ3–NH–C2H5	etylamin	N-metyltanamin
CHỈ 3–CH (JUST 3)-ONLY2– NHỎ 2	isobutylamine	2-metylpropan-1-amin
CHỈ3– CHỈ2–CH (NHỎ)2)-Chỉ 3	sec-butylamine	butan-2-amin
(CHỈ 3)3C – NHỎ2	tert-butylamin	2-metylpropan-2-amin
CHỈ3–NH – CHỈ 2– CHỈ2– CHỈ3	metylpropylamin	N-metylpropan-1-amin
CHỈ3–NH–CH (JUST 3)2	isopropylmetylamin	N-metylpropan-2-amin
CŨ2H5–NH–C2H5	dietylamin	N-etylentanamin
(CHỈ CÓ 3) 2N–C2H5	etyldimetylamin	N, N-đimetyltanamin
SIZE6H5 NHỎ 2	phêninamin	Benzen	anilin
SIZE6H5 NHỎ 3	metylphenylamin	N-metylbenzen	N-metylanilin

Chú ý:

– Tên nhóm ankyl đọc theo thứ tự alphabet a, b, c… + amin

– Đối với amin bậc 2 và bậc 3, chọn mạch dài nhất chứa N làm mạch chính, N có chỉ số vị trí nhỏ nhất. Đặt một nguyên tử N trước mỗi nhóm thế amin

+ Có 2 nhóm ankyl → thêm 1 chữ N ở đầu.

Ví dụ: CHỈ3–NH–C2H5 : N-etyl metyl amin.

+ Có 3 nhóm ankyl → thêm 2 N ở đầu (nếu trong 3 nhóm thế có 2 nhóm giống nhau).

Ví dụ: CHỈ3 –N(CH3)-C2H5 : N, N–etyl đimetyl amin

+ Có 3 nhóm ankyl khác nhau → 2 chữ N cách nhau 1 tên ankyl.

Ví dụ: CHỈ3–N(C)2H5 )-C3H7 : N–etyl–N–metyl propyl amin.

– Khi nhóm -NH2 đóng vai trò nhóm thế gọi là nhóm amin.

Ví dụ: CHỈ3 CH(SMALL)2)COOH (axit 2-aminopropanoic)

2. Kể tên các axit amin

a) Tên thay thế: axit + vị + amino + tên axit cacboxylic tương ứng.

Ví dụ:

H2KHÔNG CHỈ2–COOH: axit aminoetanoic;

HOOC–[CH2]2 –CH(NHỎ)2 ) –COOH: axit 2-aminoopentandioic

b) Tên bán hệ thống: axit + vị trí chữ Hy Lạp (α, β, γ, δ, ε, ω) + amino + tên thông thường của axit cacboxylic tương ứng.

Ví dụ:

CHỈ3 –CH(MIND)2 ) –COOH: axit α, -aminopropionic

H2N-[CH2 ]5-COOH: axit -aminocaproic

H2N-[CH2]6–COOH: axit -aminoenantoic

c) Tên thông thường: amino axit thiên nhiên (α-amino axit) có tên thông thường.

Ví dụ:

H2 NOT JUST 2 –COOH thường được gọi là glyxin (Gly).

Bảng: Tên một số α-amino axit

Công thức	tên thay thế	Tên hệ thống bán hàng	Tên gọi chung	Tín hiệu
H2 N- CHỈ2 -COOH	axit aminetanoic	axit aminoaxetic	Glyxin	Gly
CHỈ3–CH(NHỎ)2 )–COOH	Axit-2 – aminopropanoic	Axit – aminopropanoic	Alanin	chao ôi
(CHỈ3)2 CH–CH(NH)2 -COOH	Axit–2 amino -3–metylbutanoic	-axit aminoisovaleric	valin	Val
	Axit – 2 – amino -3 (4 -hydroxyphenyl) propanoic	– amino -β (p – hydroxyphenyl) axit propionic	Tyrosin	Tyr
HOOC(CHỈ 2)2CH(NHỎ)2)–COOH	Axit-2 – aminopentandioic	axit glutamic	keo
H2N-(CHỈ 2)4 –CH(NHỎ)2)-COOH	Axit-2,6 – điaminohexanoic	Axit- α, -niaminocaproic	Lysine	Lys

III. Cách giải bài tập viết đồng phân, gọi tên amin, Amino axit

1. Cách gọi tên Amino, Axit Amin

– Xác định độ không no của phân tử (số liên kết, số vòng); với hợp chất CnHyNzOt theo biểu thức: = (2n+2+z–y)/2

– Nhận biết được các loại mạch cacbon: mạch không nhánh, mạch nhánh, vòng…

– Các loại nhóm chức, vị trí của nhóm chức…

– Tên theo tên thường gọi, tên gốc, tên thay thế.

2. Ví dụ minh họa Amin, Axit Amin

Bài 1: Viết công thức cấu tạo và gọi tên các đồng phân của hợp chất có công thức phân tử C4H11N.

Dạy:

– Xác định độ không no:

Vậy chỉ có những hợp chất no, mạch hở.

Có 4 nguyên tử cacbon và 1 nguyên tử nitơ. Chuỗi cacbon có thể là chuỗi 4, 3 và 2. Có 1 nguyên tử nitơ nên có thể là amin bậc 2, III.

Bài 2: Viết công thức cấu tạo và gọi tên các đồng phân của hợp chất có công thức phân tử C2H5NO2.

Dạy:

Xác định độ không no:

Vậy có thể là hợp chất không no có liên kết đôi trong mạch cacbon; hợp chất đơn chức có liên kết đôi, hợp chất no mạch hở.

– Hợp chất không no mạch hở, nhóm chức không có liên kết đôi là không thỏa mãn vì chứa hai nguyên tử oxi, nhóm chức không có liên kết đôi là ancol không có liên kết với nguyên tử cacbon không no.

– Hợp chất no mạch hở, nhóm chức có 1 liên kết đôi:

Bài 3: Viết công thức cấu tạo và gọi tên các amino axit có cùng công thức phân tử C3H7NO2

Dạy:

Với C3H7NO2: ∆ = 1 không no nên ở gốc axit chỉ có 1 liên kết π nên là amino axit no, có đồng phân là:

CHỈ 3CH(NHỎ)2)COOH

axit 2-amino propanoic hoặc axit α-amino propionic.

H2KHÔNG CHỈ2–CHỈ2-COOH

axit 3-amino propanoic hoặc axit β-amino propionic.

CHỈ Axit 3-NH-JUST2-COOH N-metylamino ethanoic.

Đăng bởi: Đại học Kinh doanh và Công nghệ Hà Nội

Chuyên mục: Lớp 12 , Hóa học 12

Nhớ để nguồn bài viết này: Đồng phân amino axit và cách gọi tên của website vietabinhdinh.edu.vn

Chuyên mục: Giáo dục